أجازت إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية (إف دي إيه)، الخميس، الاستخدام الطارئ للدواء المضاد لـ«كوفيد-19» لدى البالغين المعرضين لأخطار عالية والذي أنتجه مختبر «ميرك»، وذلك غداة السماح باستخدام حبة مماثلة طورتها شركة «فايزر».

وقالت المسؤولة في الإدارة باتريسيا كافازوني إن هذه الاجازة تضيف علاجا جديدا ضد «كوفيد-19» على شكل حبة تؤخذ من طريق الفم، حسبما نقلت وكالة «فرانس برس».