تعكف إدارة الغذاء والدواء الأميركية، على تقييم لقاح للإنفلونزا مصنوع بتقنية (MRNA) (الرنا المرسال)، مخصص لكبار السن تمهيداً لموسم الإنفلونزا الشتوي المقبل، وهي التقنية نفسها التي لعبت دوراً محورياً في إنهاء جائحة «كوفيد-19»، والحائزة جائزة نوبل.

وتطالب الشركة بالحصول على موافقة كاملة لاستخدام اللقاح للفئة العمرية بين 50 و64 عاماً، إلى جانب تصريح بالاستخدام لمن هم في سن 65 عاماً فما فوق، بالتزامن مع إجرائها اختبارات إضافية، وفقا موقع «ساينس ألرت».

وصوتت اللجنة الاستشارية المستقلة التابعة لإدارة الغذاء والدواء بالإجماع على أن فوائد اللقاح تفوق أي مخاطر محتملة لكلا الفئتين العمريتين، بناءً على مراجعة الدراسات التي قدمتها «موديرنا». ومن المتوقع أن تتخذ الإدارة قرارها النهائي بشأن هذه التوصية بحلول أوائل شهر أغسطس المقبل.

وتكمن أهمية هذا التطور في أن اللقاحات المصنوعة بتقنية (mRNA)، تتميز بسرعتها في التصنيع مقارنة بالأنواع الأخرى؛ وهو ما يرى الخبراء أنه قد يمثل ميزة كبرى إذا تحور فيروس الإنفلونزا المراوغ بشكل مفاجئ، ما يتطلب إنتاج جرعات جديدة تتوافق مع السلالة المتحورة على عجل.

- ابتكار سطح بلاستيكي يمزق الفيروسات فيزيائياً
- إيطاليا تسجل أول إصابة بشرية بأنفلونزا الطيور «H9N2» في أوروبا
- تسليم جهاز اختبارات إنفلونزا إلى مركز سبها الطبي

وأظهرت دراسة أجريت على 40 ألف شخص تبلغ أعمارهم 50 عاماً فما فوق، أن لقاح (mRNA) من موديرنا قلل من حالات الإصابة بالإنفلونزا بنحو 27% مقارنة بالذين تلقوا نوعاً آخر من اللقاحات التقليدية المستخدمة بانتظام. 

الاستعداد للسلالات الناشئة
وفي دراسة أصغر ركزت على الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 65 عاماً فما فوق، نجح اللقاح في توليد استجابة مناعية وقائية قوية مقارنة بالجرعات العالية من لقاحات الإنفلونزا الموصى بها حالياً لهذه الفئة.

 ووصفت الدكتورة آنا دوربين من جامعة جونز هوبكنز البيانات بأنها «مقنعة للغاية»، مضيفة أن «اللقاح يبدو واعداً جداً».

 وفي هذا السياق، صرحت الدكتورة فلور مونيوز-ريفاس من مستشفى تكساس للأطفال، وأحد مستشاري الإدارة، قائلة: «إن توفر هذه التقنية يضعنا في موقف أفضل للاستعداد للسلالات الناشئة في المستقبل».

وفي حال نيل اللقاح الموافقة النهائية، تخطط «موديرنا» لإجراء دراسة تكميلية تشمل 400 ألف شخص تبلغ أعمارهم 65 عاماً فما فوق لمقارنة اللقاح الجديد باللقاحات المخصصة لكبار السن حالياً على مدار موسمين متتاليين، كما تدرس الشركة حالياً فاعلية اللقاح على البالغين الأصغر سناً، مع التخطيط لإجراء دراسة منفصلة لليافعين (بين 9 و17 عاماً) في الخريف المقبل.