أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأميركية، أمس الخميس، أنها أجازت بيع علاج جيني، هو الأول من نوعه، لنوع نادر من الصمم الوراثي، في إنجاز يمهد الطريق لعلاجات أخرى تستهدف هذه المشاكل السمعية.

ويثير تطوير علاجات جينية موجهة آمالا كبيرة. ففي الولايات المتحدة، يولد طفلان إلى ثلاثة أطفال من كل ألف طفل وهم يعانون قصورا في السمع، فيما تشير التقديرات إلى أنّ نصف حالات الصمم المبكر سببها وراثي، وفقا لوكالة «فرانس برس».

ويستهدف علاج «أوتارميني» الجديد الذي ابتكرته شركة «ريجينيرون» الأميركية للتكنولوجيا الحيوية، نوعا نادراً من الصمم يصيب نحو 50 مولوداً جديداً سنوياً في الولايات المتحدة.

يتاح مجاناً للمرضى الأميركيين
وسيُتاح العلاج راهناً للأطفال والبالغين الذين يعانون من صمم شديد مرتبط بطفرات جينية معينة في جين (OTOF)، المسؤول عن بروتين ينقل الإشارات السمعية من الأذن الداخلية إلى الدماغ.

- علاج جيني في الصين يوفر أملاً للأطفال الصم
- العلاج الجيني أمل جديد للأطفال المصابين بالصمم

ومع أن العلاجات الجينية مكلفة جدا لا سيما في الولايات المتحدة حيث تصل تكاليفها إلى ملايين الدولارات للمريض الواحد، إلا أن «ريجينيرون» أعلنت عزمها تقديم هذا العلاج مجاناً للمرضى الأميركيين الذين يستوفون الشروط.

ويُعطى هذا العلاج عن طريق حقنة واحدة في الأذن على يد جرّاح.