سُحب من الأسواق دواء مثير للجدل ضد مرض الزهايمر قُدّم على أنه أول علاج لهذه الحالة العصبية التنكسية، على ما أعلنت شركة «بايوجن» الأميركية المصنّعة له، أمس الأربعاء.

وكانت إدارة الأغذية والعقاقير «اف دي ايه» أجازت في يونيو 2021 هذا الدواء المسمى «أدوهيلم»، من خلال إجراءات مسرّعة، وفقا لوكالة «فرانس برس».

وأثار قرارها جدلا بين الأوساط العلمية والطبية لأنها خالفت نصيحة لجنة من الخبراء أكدت أن العلاج لم يثبت فعاليته بشكل كافٍ خلال التجارب السريرية.

- من العلاج الجيني إلى عقار لإبطاء الزهايمر... أبرز الإنجازات الطبية في 2023
- اليابان تمنح الموافقة لأول علاج للزهايمر
- دواء جديد للزهايمر قد ينال الترخيص الأميركي العام الجاري

ثم تقدم عدد كبير من أعضاء اللجنة باستقالاتهم احتجاجاً على قرار الإدارة الأميركية. وندد تقرير برلماني أيضاً بموافقة «مليئة بالمخالفات».

وأشارت «بايوجن» إلى أنها أوقفت إنتاج «أدوهيلم» لتخصيص مزيد من الموارد لـ«ليكيمبي»، وهو دواء جديد لمرض الزهايمر حظي بموافقة في العام الفائت من خلال إجراءات عادية.

وينتمي الدواء الجديد الذي يشكل «ليكانيماب» مكوّنه النشط إلى جيل جديد من الأدوية التي تستهدف رواسب بروتين بيتا أميلويد.

العقار يتسبب في تدهور معرفي
جرى اختباره في تجربتين على بشر، وأظهر المرضى الذين تناولوه في إحدى التجربتين انخفاضاً في التدهور المعرفي لديهم.

وأشار تقرير برلماني عام 2022، إلى أن «اف دي ايه» راجعت دواء أدوهيلم بالطريقة «التقليدية» مدى تسعة أشهر، قبل أن تغيّر مسارها فجأة وتمنح الترخيص بموجب عملية موافقة سريعة بعد فترة فحص استمرت ثلاثة أسابيع.

وقال معدّو التقرير إن «تواصل إدارة الأغذية والعقاقير مع شركة بايوجن كان غير نمطي» قبل الترخيص، ولم تقم الوكالة بتتبع كل التفاعلات بين موظفيها وموظفي الشركة، كما هو مطلوب عادة.

وأشار التقرير إلى أن «بايوجن» حددت سعراً مرتفعاً جداً للدواء بطريقة «غير مبررة» (56 ألف دولار سنويا)، من أجل تحقيق «أكبر قدر ممكن» من الأرباح.