اكتشف باحثون من بريطانيا وبلجيكا شكلا نادرا من «السكري» يصيب الأطفال حديثي الولادة، وينتج عن اضطراب وراثي، وذلك للمرة الأولى التي يجرى فيها اكتشاف هذا الاضطراب.

وتوصل باحثون في جامعة إكستر، بالتعاون مع علماء في جامعة بروكسل الحرة ببلجيكا، إلى أن اضطرابا وراثيا جرى تحديده حديثا يسبب مرض السكري لدى الأطفال حديثي الولادة عن طريق تعطيل الخلايا التي تصنع الأنسولين، كما نقلت جريدة «إندبندنت» البريطانية.

شكل نادر من «السكري»
فمن خلال تسلسل الحمض النووي وأبحاث الخلايا الجذعية، اكتشف العلماء كيف يمكن للطفرات في جين معين، يحمل اسم «TMEM167A»، أن تؤدي إلى فشل الخلايا المنتجة للأنسولين في مراحل مبكرة من العمر.

- الاتحاد الأوروبي يجيز دواءً لإبطاء تقدم «السكري» من النوع الأول
- بعض المواد الحافظة يزيد من خطر الإصابة بالسرطان والسكري

ووجد الباحثون أن الطفرات التي تصيب هذا الجين مسؤولة عن شكل نادر من مرض السكري عند حديثي الولادة. وتملك مجموعة الاختبار، وهم ستة أطفال حديثو الولادة، طفرات مشتركة في الجين نفسه، مما يشير إلى وجود سبب وراثي واحد وراء كل من الأعراض الأيضية، تلك المتعلقة بالعمليات الكيميائية للجسم والأعراض العصبية.

وقالت الدكتورة إليسا دي فرانكو: «تحديد التغيرات في الحمض النووي التي تسبب داء السكري لدى الرضع يمنحنا طريقة فريدة لاكتشاف الجينات التي تلعب أدوارا رئيسية في إنتاج الأنسولين وإفرازه».

وأضافت: «في هذه الدراسة، أدى اكتشاف تغييرات محددة في الحمض النووي، تسبب هذا النوع النادر من مرض السكري لدى ستة أطفال، إلى توضيح وظيفة جين غير معروف (TMEM167A)، مما يوضح كيف يلعب دورا رئيسيا في إفراز الأنسولين».