أجازت المفوضية الأوروبية، اليوم الإثنين، بيع دواء «تيزيلد» الذي يُبطئ تقدّم داء السكري من النوع الأول، في الاتحاد الأوروبي، على ما أعلنت شركة «سانوفي» الفرنسية المصنّعة له.

وأوضحت «سانوفي» في بيان، أنه بهذا الترخيص، يُصبح «تيزيلد» أول علاج مؤثر على تطوّر داء السكري من النوع الأول «يحصل على موافقة في الاتحاد الأوروبي». وتشمل الموافقة علاج البالغين والأطفال فوق سن الثامنة المصابين بالسكري من النوع الأول في المرحلة الثانية، بحسب وكالة «فرانس برس».

موافقة المفوضية الأوروبية على العلاج تستند إلى نتائج علمية
ويعتبر هذا الدواء الذي يؤخذ عن طريق التسريب الوريدي، لا يشفي من داء السكري، لكنه يُبطئ تقدّمه عن طريق كبح الاستجابة المناعية الذاتية. ويعمل عند اكتشاف داء السكري لكن قبل ظهور العوارض، ويوقف تاليا تطوره إلى المرحلة السريرية (المرحلة الثالثة) التي تتطلب حقن الإنسولين لخفض مستويات السكر في الدم.

وأوضحت «سانوفي» أنّ موافقة المفوضية الأوروبية على هذا العلاج «تستند إلى النتائج الإيجابية» لدراسة «تي إن -10» التي تُظهر قدرة الجسم المضاد أحادي النسيلة «تيزيلد» على تأخير ظهور المرحلة الثالثة من داء السكري من النوع الأول «لمدة متوسطة تقارب عامين مقارنة بالدواء الوهمي».

- دراسة حديثة تكشف الفرق بين داء السكري و«السكري الكاذب»

وأشارت إلى أنه في نهاية الدراسة، «كانت نسبة المرضى الذين ظلوا في المرحلة الثانية من داء السكري من النوع الأول أعلى بمرتين تقريبا لدى المجموعة التي تناولت «تيزيلد» مقارنة بمجموعة الدواء الوهمي (57% مقابل 28%)».

وسبق أن حصل دواء «تيزيلد» على الموافقة في الولايات المتحدة، والمملكة المتحدة والصين وكندا والسعودية والإمارات والكويت.